文献类型：期刊文献

中文题名：基于网络药理学与动物实验探讨参芪抑瘤方对胃癌癌前病变的影响

作者：彭月[1,2];梁建庆[1,3];段永强[4];张延英[1,5];白敏[1];虎峻瑞[4];宋冰[1,5];袁晓梅[1];刘自由[1]

第一作者：彭月

机构：[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;[2]敦煌医学与转化教育部重点实验室,甘肃兰州730000;[3]甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室,甘肃兰州730000;[4]宁夏医科大学中医学院,宁夏银川750004;[5]甘肃省实验动物行业技术中心,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学

年份：2025

卷号：47

期号：2

起止页码：641

中文期刊名：中成药

外文期刊名：Chinese Traditional Patent Medicine

收录：;北大核心:【北大核心2023】；

基金：甘肃省自然科学基金(20JR10RA314);宁夏回族自治区重点研发计划项目(2022BEG03150)。

语种：中文

中文关键词：参芪抑瘤方;胃癌癌前病变;网络药理学;TLR4/NF-κB通路;Th17/Treg

摘要：目的基于网络药理学与动物实验探讨参芪抑瘤方对胃癌癌前病变的影响。方法通过TCMSP数据库获取参芪抑瘤方有效成分和作用靶点,通过GeneCards数据库获取胃癌癌前病变相关靶点,Cytoscape 3.10.0软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,通过STRING数据库建立PPI网络,进行GO功能和KEGG通路富集分析。SD大鼠随机分为空白组、模型组、叶酸组(2 mg/kg)和参芪抑瘤方高、中、低剂量组(37.5、18.75、9.38 g/kg),每组10只,采用复合慢性损伤因素造模法构建胃癌癌前病变模型。观察大鼠一般情况变化,HE染色观察大鼠胃组织形态变化,ELISA法检测大鼠胃组织IL-6、IL-17A、TGF-β水平,RT-qPCR法和Western blot法检测大鼠胃组织TLR4、MyD88、NF-κB、FOXP3、RORγt mRNA和蛋白表达。结果共获得参芪抑瘤方与胃癌癌前病变交集靶点137个,涉及79种活性成分,KEGG通路富集分析结果表明,参芪抑瘤方可能通过Toll样受体信号通路作用于胃癌癌前病变。与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜结构排列紊乱,显微镜下可见肠上皮化生,上皮细胞异型以及细胞核的增大、拉长,胃组织IL-17A,IL-6水平和TLR4、MyD88、NF-κB、RORγt mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),TGF-β水平和FOXP3 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠胃黏膜腺体异常改善,参芪抑瘤方各剂量组大鼠胃组织IL-17A、IL-6水平降低(P<0.05),各给药组大鼠胃组织TGF-β水平和FOXP3 mRNA表达和蛋白表达升高(P<0.05),TLR4、MyD88、NF-κB、RORγt mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论参芪抑瘤方可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路,调控Th17/Treg免疫平衡轴,进而减轻胃癌癌前病变大鼠胃组织的炎症反应,改善生存状况。