文献类型：学位论文

中文题名：裴氏升血颗粒对h<,22>肿瘤细胞凋亡及p53、caspase-3蛋白表达的影响

作者：王宁[1];

第一作者：王宁

机构：[1]甘肃中医学院;

第一机构：甘肃中医药大学

导师：裴正学;甘肃中医学院|郭红云;甘肃中医学院

授予学位：硕士

语种：中文

中文关键词：裴氏升血颗粒;肝癌;细胞调亡;突变型

年份：2008

摘要：目的：通过观察裴氏升血颗粒(pg)对肿瘤细胞调亡和突变型p53、caspase-3蛋白表达的影响，并分析其作用机理，为该药的抑瘤作用提供科学依据。 方法：采用荷h22(肝癌)实体瘤小鼠模型，观察pg对h22小鼠肿瘤的抑制作用，用免疫组化法测定pg对h22肿瘤细胞p53表达的影响，用流氏细胞术检测pg对h22肿瘤细胞caspase-3蛋白表达的影响。 结果：pg大、中、小剂量组对荷瘤小鼠肿瘤：h22的抑制作用均高于模型组，pg低剂量组抑制率为29.3％与模型组比较差异显著(p<0.05)。pg中、高剂量组抑制率分别为35.9％和36.8％，与模型组比较差异非常显著(p<0.01)，对小鼠肿瘤病理组织切片观察显示，pg可促使h22模型小鼠肿瘤组织坏死。pg各剂量组荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于模型组，其中大剂量组ti、si分别为36.0m/10g、64.4m/10g，较模型组分别增长29.0％、20.4％(p<0.01)；中剂量组ti为35.2m/10g，较模型组增长26.2％(p<0.05)。pg各剂量组荷瘤小鼠肿瘤细胞中突变型p53的表达均低于模型组，以中、大剂量组作用最优；其突变型p53平均阳性细胞数分别为54.25、55.38，与模型组比较有显著性差异(p<0.05)。pg各剂量组小鼠肿瘤细胞中caspase-3的蛋白表达均较模型组增高，其中大、中剂量组与模型组比较有显著性差异(p<0.01)。 结论：本实验表明：pg对小鼠h22肿瘤的生长具有显著抑制作用，对小鼠肿瘤病理组织切片观察显示，pg可促使h22模型小鼠肿瘤组织坏死。pg对荷h22瘤小鼠免疫器官胸腺、脾脏具有增重作用。pg具有诱导肝癌细胞凋亡的作用，pg作用于肿瘤细胞后能明显下调p53(mt)和促进caspase-3的表达。提示pg抗肿瘤作用的机理之一可能是通过抑制突变型p53和上调caspase-3蛋白的表达实现的。pg在肿瘤治疗中可能具有广阔的应用前景。