文献类型：期刊文献

中文题名：黄芩苷抑制人胃癌MGC-803和BGC-823细胞的迁移及分子机制

英文题名：Baicalin inhibits the migration of human gastric cancer MGC-803 and BGC-823 cells and its molecular mechanism

作者：王宏伟[1];李海龙[2,3];陈凤琴[3];张雪燕[2,3];翟宇[2,3];徐燕[4]

第一作者：王宏伟

机构：[1]甘肃中医药大学附属医院检验科,甘肃兰州730000;[2]甘肃中医药大学临床医学院临床检验基础教研室,甘肃兰州730000;[3]甘肃中医药大学甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室,甘肃省中药新产品创制工程实验室,甘肃兰州730000;[4]甘肃中医药大学期刊编辑部,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学第二附属医院

年份：2016

卷号：36

期号：10

起止页码：1114

中文期刊名：肿瘤

外文期刊名：Tumor

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2014】；CSCD:【CSCD2015_2016】；

基金：2014年甘肃省自然科学基金项目(编号:148RJZA072);甘肃省卫生行业科研计划管理项目(编号:GWGL2013-40)~~

语种：中文

中文关键词：胃肿瘤;黄芩苷;细胞迁移

外文关键词：Stomach neoplasms; Baicalin; Cell migration;

摘要：目的 :观察黄芩苷对人胃癌细胞株MGC-803和BGC-823细胞迁移能力的影响,并探讨可能的作用机制。方法 :应用细胞划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验观察黄芩苷对MGC-803和BGC-823细胞迁移能力的影响。分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测p53、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、组织金属蛋白酶抑制因子(3tissue inhibitor of metalloproteinase 3,TIMP3)以及基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase-3,MMP3)mR NA和蛋白的表达水平。结果:黄芩苷能明显抑制MGC-803和BGC-823细胞的迁移能力(P值均<0.01)。实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结果显示,黄芩苷可上调MGC-803和BGC-823细胞中p53、PTEN和TIMP3 mRNA以及蛋白的表达水平,而下调MMP3 mRNA和蛋白的表达水平(P值均<0.01)结论 :黄芩苷可抑制人胃癌MGC-803和BGC-823细胞的迁移,其作用机制与上调p53、PTEN和TIMP3的表达及下调MMP3的表达有关。
Objective： To observe the effect of baicalin on the migration of human gastric cancer cell lines MGC-803 and BGC-823, and to explore the possible mechanism.Methods： The migration ability of MGC-803 and BGC-823 cells treated with baicalin（40 μmol/L） was detected by cell wound healing test and Transwell chamber migration assay. The expression levels of p53, phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten（PTEN）, tissue inhibitor of metalloproteinase-3（TIMP3） and matrix metalloproteinase-3（MMP3） mRNAs and proteins in MGC-803 and BGC-823 cells treated with different concentrations of baicalin（80, 120 and 160 μmol/L） were detected by real-time fluorescent quantitative PCR and Western blotting, respectively.Results： The migration abilities of MGC-803 and BGC-823 cells after baicalin treatment were significantly decreased（both P〈0.01）. The expression levels of p53, PTEN and TIMP3 mRNAs and proteins in MGC-803 and BGC-823 cells treated with baicalin were significantly up-regulated（all P〈0.01）, whereas the expression levels of MMP3 mRNA and protein were down-regulated（both P〈0.01）.Conclusion： Baicalin can significantly inhibit the migration of human gastric cancer BGC-823 and MGC-803 cells, and its mechanism may be related to up-regulating the expressions of p53, PTEN and TIMP3 and down-regulating the expression of MMP3.