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cAMP-PKA/EPAC信号转导与骨质疏松症的作用机制研究进展
Research progress on the mechanism of cAMP-PKA/EPAC signal transduction and osteoporosis
文献类型:期刊文献
中文题名:cAMP-PKA/EPAC信号转导与骨质疏松症的作用机制研究进展
英文题名:Research progress on the mechanism of cAMP-PKA/EPAC signal transduction and osteoporosis
作者:宋志靖[1,2];白明正[3];王雪梅[4];齐雅茜[1];Sandai Doblin[5];赵瑞[1];张浩令[5]
第一作者:宋志靖
机构:[1]甘肃中医药大学中医临床学院,甘肃兰州730000;[2]敦煌医学与转化教育部重点实验室,甘肃兰州730000;[3]甘肃省天水市第四人民医院,甘肃天水741000;[4]甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000;[5]马来西亚理科大学高级医学和牙科研究所,马来西亚槟城13200
第一机构:甘肃中医药大学中医临床学院
年份:2025
卷号:31
期号:6
起止页码:868
中文期刊名:中国骨质疏松杂志
外文期刊名:Chinese Journal of Osteoporosis
收录:;北大核心:【北大核心2023】;
基金:甘肃省联合科研基金项目(24JRRA878);2025年省级人才项目重点一般项目(2025RCXM006);甘肃省自然科学基金项目(24JRRA1020);甘肃省科技计划项目重点研发计划国际科技合作类(25YFWA024)。
语种:中文
中文关键词:cAMP-PKA/EPAC信号转导;骨髓间充质干细胞;成骨细胞;破骨细胞
外文关键词:cAMP-PKA/EPAC signal transduction;Bone marrow mesenchymal stem cells;Osteoblast;Osteoclast
摘要:骨质疏松症与低骨密度有关,低骨密度与高发病率、死亡率和社会经济负担密切相关。cAMP是该信号通路的初始活化剂,通过激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)和cAMP激活的交换蛋白(EPAC)来介导其生物学效应。值得注意,cAMP的增加促进骨形成,并减缓骨质疏松的发生。然而,高水平的cAMP导致骨髓间充质干细胞的过度增殖和分化,加速骨吸收,加剧骨质疏松的发展。cAMP对骨质疏松症的影响具有双重性,取决于其在骨细胞中的浓度和调节机制。因此,本文综述了cAMP-PKA/EPAC信号在骨质疏松症生物学中的理解,并讨论了其在骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞环境的作用基础。
Osteoporosis,characterized by low bone mineral density,imposes significant morbidity,mortality,and socioeconomic burden.The cAMP signaling pathway serves as the pivotal initiator in this context,orchestrating its effects through the activation of CAMP-dependent protein kinase(PKA)and CAMP-activated exchange protein(EPAC).Notably,heightened levels of cAMP foster bone formation and mitigate the onset of osteoporosis.Conversely,excessive cAMP levels prompt the over-proliferation and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells,hastening bone resorption and exacerbating osteoporosis progression.The impact of cAMP on osteoporosis manifests a dualistic nature contingent upon its concentration within bone cells and the intricacies of its regulatory mechanisms.Hence,this review comprehensively examines the implications of the cAMP-PKA/EPAC signaling pathway in osteoporosis biology,shedding light on its nuanced role across bone marrow mesenchymal stem cells,osteoblasts and the osteoclasts microenvironment.
参考文献:
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