文献类型：期刊文献

中文题名：肺纤维化的相关分子机制和治疗现状

英文题名：Molecular mechanism and treatment of pulmonary fibrosis

作者：周世琴[1];骆亚莉[1,2];周雯[1];齐晓风[1];肖孟勇[1]

第一作者：周世琴

机构：[1]甘肃中医药大学,甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室,甘肃兰州730000;[2]甘肃中医药大学,基础医学院病理教研室,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学科研实验中心（甘肃省中医药标准化技术委员会秘书处）

年份：2022

卷号：27

期号：10

起止页码：1133

中文期刊名：中国临床药理学与治疗学

外文期刊名：Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics

收录：CSTPCD;;CSCD:【CSCD_E2021_2022】；

基金：甘肃省教育厅创新基金项目(2021A-085);国家自然科学基金(82160846);甘肃省创新基地和人才计划自然科学基金(20JR10RA321)。

语种：中文

中文关键词：肺纤维化;上皮细胞;成纤维细胞;上皮间质转化;巨噬细胞;线粒体;端粒;治疗现状

外文关键词：pulmonary fibrosis;epithelial cells;fibroblasts;epithelial-mesenchymal transition(EMT);macrophages;mitochondrion;telomere;treatment status

摘要：肺纤维化(pulmonary fibrosisa,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确,两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物,尼达尼布和吡非尼酮,已被证明可以减少PF的肺功能下降,但均具有副作用,至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展。因此,在本综述中,我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞,分子机制以及目前正对PF的治疗进展,从而为更好地在PF中理解这些细胞,分子机制及药物开发使用提供理论支持。
Pulmonary fibrosis(PF)is a chronic progressive interstitial lung disease.The pathogenesis of PF is not yet clear.The two anti fibrosis drugs approved for IPF treatment,nidanib and pirfenidone,have been proved to reduce the decline of pulmonary function of PF,but both have side effects.So far,there is no obvious and effective treatment to prevent the progress of PF.Therefore,this review focuses on the different cells,molecular mechanisms involved in PF and the current treatment progress of PF,so as to provide theoretical support for a better understanding of these cells,molecular mechanisms and drug development and application in PF.