文献类型：会议论文

中文题名：基于BDNF/TrkB通路研究四逆散干预PTSD睡眠障碍大鼠的物质基础及其作用机制

作者：司昕蕾[1];边甜甜[1];张育贵[1];吴红伟[1];李东辉[1];宋沁洁[1];李国峰[1];李咸慰[1];杨新荣[1];李越峰[1];

第一作者：司昕蕾

机构：[1]甘肃中医药大学;

第一机构：甘肃中医药大学

会议论文集：中国睡眠研究会第十四届全国学术年会论文汇编

会议日期：20220902

会议地点：中国四川成都

语种：中文

年份：2022

摘要：目的:探讨四逆散干预PTSD睡眠障碍大鼠的物质基础及其作用机制。方法:12只SD雄性大鼠,随机分为空白组和四逆散给药组,末次给药后1h取全脑,采用UPLC-Q-TOF-MS测定四逆散入脑成分。50只雄性SD大鼠随机均分为空白组、模型组、帕罗西汀组、四逆散组和四逆散组+ANA-12组,采用边造模边给药的方法,持续干预8 d。通过水迷宫实验评估PTSD睡眠障碍大鼠的一般行为状态;尼氏染色法观察海马组织形态学变化;PCR检测海马BDNF,TrkB,5-HT mRNA表达;WB检测海马BDNF,TrkB,5-HT1A蛋白表达。结果:通过对四逆散入脑成分分析发现四逆散经口服吸收后产生的差异成分有111个,其中31种下调,80种上调,包括其中Nobiletin、Trigonelline、芍药内酯苷、橙皮苷、马钱子苷、芍药苷、柴胡皂苷A等成分。与正常组相比,模型组各项指标均能表明造模成功。与模型组比较,四逆散组和帕罗西汀组的各项指标均表明两药物对PTSD睡眠障碍大鼠具有正向调节作用。与四逆散组比较,四逆散+阻断剂组的干预效果减弱。结论:四逆散有显著的干预PTSD的作用,其机制可能与Nobiletin、Trigonelline、芍药内酯苷、橙皮苷、马钱子苷、芍药苷、柴胡皂苷A等成分上调大鼠海马BDNF/TrkB通路,增强海马组织神经元的再生和修复相关。