文献类型：科技成果

中文题名：基于“体阴而阴不足”从cAMP/PKA/CREB与TGF-β1/Smads/CTGF多信号通路探讨育阴软肝颗粒治疗肝纤维化的机制

完成人：王志旺[1];郭玫[1];赵余珠[1];程小丽[1];刘雪枫[1];付晓艳[1];姚楠[1];丁茂鹏[1];韦凌霞[1];梁可克[1];黄柯婷[1];赵跃[1];

第一作者：王志旺

完成机构：[1]甘肃中医药大学;

第一机构：甘肃中医药大学

年份：2024

语种：中文

中文关键词：育阴软肝颗粒;肝纤维化;中医药理论

摘要：①课题来源与背景：该课题为国家自然科学基金项目(NO.81860787)，项目经费34万元。该课题组近15年来主要从事中藏药防治肝纤维化的作用及其机制研究，该项目为其中研究内容之一。②研究目的与意义：该课题拟在前期研究的基础上进一步探讨育阴软肝颗粒治疗肝纤维化的药理作用，在肝“体阴而阴不足”的中医药理论指导下从cAMP/PKA/CREB与TGF-β1/Smads/CTGF多信号通路的角度探讨育阴软肝颗粒治疗肝纤维化的作用机制，为育阴软肝治法以及育阴软肝颗粒防治肝纤维化提供实验依据。③主要论点与论据：肝“体阴而用阳”、“阳常有余阴常不足”，故“体阴而阴不足”是肝病的基础矛盾，研究证实育阴软肝颗粒(YRD)对肝纤维化(HF)有确切疗效，但具体机制不清;肝阴不足和HF与cAMP/PKA/CREB信号通路偏亢有关，而TGF-β1/Smads/CTGF信号通路异常激活在HF过程中发挥关键作用。据此，提出“‘体阴而阴不足’是肝病的基础矛盾，肝阴不足是肝纤维化的基础病机，而血瘀癥积是肝纤维化的典型症状，育阴软肝颗粒通过调节cAMP/PKA/CREB信号通路而育阴软肝，通过调节TGF-β1/Smads/CTGF信号通路而化瘀消癥”的工作假说。主要研究论点与论据是：在复制HF模型的基础上，研究YRD缓解阴虚表征、抗HF过程中对上述信号通路的调控。该课题首次提出肝阴不足是HF的基础病机，并探讨上述信号通路在YRD治疗HF过程中的作用及相互关系，为临床防治HF提供新思路与新方法。④创见与创新：首次从“体阴而阴不足”的角度探讨育阴软肝治法治疗肝纤维化的的可行性，具有理论创新;首次从从cAMP/PKA/CREB与TGF-β1/Smads/CTGF多信号通路的角度研究育阴软肝颗粒治疗肝纤维化的作用及其机制，为育阴软肝颗粒防治肝纤维化提供实验依据。⑤社会经济效益，存在的问题：肝纤维化(hepatic fibrosis，HF)是病毒、乙醇等对肝脏有毒物质所引起的慢性肝组织炎症性修复反应，是多种慢性肝病的重要病理特征和发展至肝硬化的必经阶段。抗HF治疗是防治多种慢性肝病过程中延缓HF进程的主要手段。中药不良反应较小，临床上对慢性病的防治有明显的优势，因而中医药已成为国内防治HF研究的热点。该课题在肝“体阴而阴不足”理论的指导下，从cAMP/PKA/CREB与TGF-β1/Smads/CTGF多信号通路的角度探讨育阴软肝颗粒治疗肝纤维化的作用机制，为育阴软肝颗粒治疗肝纤维化提供实验依据。⑥历年获奖情况：无。