文献类型：期刊文献

中文题名：基于网络药理学探究敦煌平胃丸对SGC-7901细胞的抑制作用

作者：董娟娟[1];李亚玲[1,2];刘东玲[1];李俊杰[1];李高勤[3];舍雅莉[2];刘永琦[1,2,4]

第一作者：董娟娟

机构：[1]甘肃中医药大学,甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室,甘肃兰州730000;[2]甘肃中医药大学基础医学院,甘肃兰州730000;[3]甘肃中医药大学中西医结合学院,甘肃兰州730000;[4]甘肃中医药大学,敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学科研实验中心（甘肃省中医药标准化技术委员会秘书处）

年份：2022

卷号：44

期号：2

起止页码：616

中文期刊名：中成药

外文期刊名：Chinese Traditional Patent Medicine

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2020】；CSCD:【CSCD2021_2022】；

基金：敦煌医学与转化教育部重点实验室2018年度开放基金项目(DHYX18-12,DHYX14-010);甘肃中医药大学研究生创新基金(CX2019-36)。

语种：中文

中文关键词：敦煌平胃丸;人胃癌细胞株SGC-7901;网络药理学

摘要：目的基于网络药理学探究敦煌平胃丸对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用。方法建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、顺铂组、敦煌平胃丸组,每组8只,分别给予生理盐水腹腔注射、顺铂腹腔注射、敦煌平胃丸灌胃给药10 d,通过抑瘤率、瘤体形态、肿瘤细胞凋亡检测抑瘤情况。通过TCMSP、NCBI、TTD等在线数据库构建"药物-成分-靶点"网络,得到敦煌平胃丸治疗胃癌的有效成分及关键靶点,分析关键靶点的KEGG通路和GO功能。结果与对照组比较,顺铂组、敦煌平胃丸组小鼠移植瘤体积均减小(P<0.01),肿瘤细胞凋亡率增高(P<0.01),细胞和组织异型性降低。网络药理学分析得到胃癌靶点720个,敦煌平胃丸有效成分133个,成分靶点670个,以3种互作分析方法得到敦煌平胃丸治疗胃癌的关键靶点103个,关键靶点对应的关键成分84个,KEGG通路富集得到16 536条信号通路,TOP20的通路与癌症密切相关。结论敦煌平胃丸对胃癌移植瘤具有抑制作用,网络药理学显示该复方中多种小分子通过多个关键靶点和对应的多条通路,以"多点显效,协同增效"的特点发挥抑瘤作用。