文献类型：科技成果

中文题名：化瘀软肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠脂质代谢组学研究

完成人：汪龙德[1];毛兰芳[1];张晶[1];杜晓娟[1];梁乾坤[1];吉文举[1];吴红莉[1];杨博[1];张萍[1];牛媛媛[1];

第一作者：汪龙德

完成机构：[1]甘肃中医药大学附属医院;

第一机构：甘肃中医药大学第二附属医院

年份：2024

语种：中文

中文关键词：化瘀软肝胶囊;非酒精性脂肪性肝病;中药复方制剂

摘要：①课题来源与背景：该项目是甘肃中医药大学附属医院脾胃病科报请兰州市科技局批准立项的科研基金项目。项目属于中医药实验研究，项目编号：2018-3-42。②研究目的与意义：非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)严重影响人类健康，是具有进展为肝纤维化及肝细胞癌的倾向，且会增加2型糖尿病、心血管和心脏疾病以及慢性肾脏疾病的发病风险。近年来，广大医学工作者对如何防治非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进行了大量的研究，所以对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究提供了依据，课题组拟从中医病证结合角度出发，通过ELISA、免疫组化、RT-PCR等技术，对相关氧化应激、糖代谢酶、血清血脂四项以及肝组织内过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)、固醇调节元件结合蛋白1的检测(SREBP1)等指标进行检测，采用分子生物学方法探讨化瘀软肝胶囊对NAFLD模型大鼠脂质代谢、氧化应激及脂质过氧化的影响，揭示NAFLD的发病机制，旨在为中药复方制剂治疗NAFLD提供有效靶点和作用途径，为中药复方制剂弥补西医治疗的局限性提供新思路，为院内制剂的临床应用与开发提供理论与实验依据。③主要论点与论据：论点：化瘀软肝胶囊对气滞血瘀型非酒精性脂肪性肝病模型大鼠的脂质代谢、氧化应激和脂质过氧化具有调节作用。论据：项目组从中医病证结合角度出发，通过ELISA、免疫组化、RT-PCR等技术，对相关氧化应激、糖代谢酶、血清血脂四项以及肝组织内过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)、固醇调节元件结合蛋白1的检测(SREBP1)等指标进行检测，采用分子生物学方法探讨化瘀软肝胶囊对NAFLD模型大鼠脂质代谢、氧化应激及脂质过氧化的影响，实验结果表明：1.化瘀软肝胶囊治疗气滞血瘀型NAFLD的机制可能与调节PPARα和SREBP1的表达，进而调节机体脂质代谢有关。PPARα、SREBP1可能是化瘀软肝胶囊治疗NAFLD的重要靶点。2.化瘀软肝胶囊具有一定的清除氧自由基，修复肝脏细胞氧化损伤的作用。经化瘀软肝胶囊干预后，大鼠体内GCK、G-6-P表达明显优于模型组，可知化瘀软肝胶囊对体内糖代谢有一定影响。④创见与创新：该课题采用病证结合的方式，以脂质代谢异常、脂代谢相关酶及氧化产物为切入点，探讨以行气和血为治法的化瘀软肝胶囊治疗气滞血瘀型非酒精性脂肪性肝病大鼠的作用机制，在研究思路和理论上具有一定的创新性。⑤社会经济效益，存在的问题：同时实验采用复合因素复制模型，造模方法较为复杂，造模时间长，在实验过程中需不断总结经验，故课题组在正式实验之前进行预实验。运用的复方制剂化瘀软肝胶囊具有行气健脾、活血化瘀、软坚散结之功效。运用于临床可明显改善非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化患者乏力、上腹胀满、恶心、呕吐等临床症状，近4年来，门诊共开出10940瓶，产值为513086元;住院部共开出1380瓶，产值为64719.15元，共计577805.15元。⑥历年获奖情况：该复方制剂的临床研究于2016年获甘肃省皇甫谧中医药科技二等奖。