文献类型：期刊文献

中文题名：1-苄基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮的简便合成

英文题名：Facile Synthesis of Allyl-substituted Aza-heterocyclic Compounds

作者：张雅聪[1];李成义[2];张建[2]

第一作者：张雅聪

机构：[1]甘肃奇正实业集团有限公司,甘肃兰州730010;[2]甘肃中医学院药学院,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃奇正实业集团有限公司,甘肃兰州730010

年份：2014

卷号：22

期号：5

起止页码：706

中文期刊名：合成化学

外文期刊名：Chinese Journal of Synthetic Chemistry

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2011】；CSCD:【CSCD_E2013_2014】；

语种：中文

中文关键词：常山碱;Stevens重排;氮杂环系;生物碱;合成

外文关键词：Dichroine ; Stevens rearrangement; aza-heterocyclic ; alkaloid; synthesis

摘要：以苄基哌啶酮为原料,采用2,3-二氯丙烯与NaI原位生成烯丙基碘代物的方法,通过Stevens重排反应高效合成了天然生物碱常山碱的重要中间体——1-苄基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS确证。
A key intermediate of Dichroine, allyl-substituted benzyl-piperidone, was synthesized by Stevens rearrangement reaction of 1-benzyl-3-piperidone with allyl iodine which was obtained in-situ. The structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR, IR and HR-ESI-MS.