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基于网络药理学研究鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制     被引量:18

文献类型:期刊文献

中文题名:基于网络药理学研究鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制

作者:丁茂鹏[1];韦凌霞[1];王志旺[1];姚楠[1];庞亚蓉[1]

第一作者:丁茂鹏

机构:[1]甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000

第一机构:甘肃中医药大学药学院(西北中藏药协同创新中心办公室)

年份:2021

卷号:43

期号:10

起止页码:2874

中文期刊名:中成药

外文期刊名:Chinese Traditional Patent Medicine

收录:CSTPCD;;北大核心:【北大核心2020】;CSCD:【CSCD2021_2022】;

基金:国家自然科学基金项目(81860787);甘肃省高等学校科研基金项目(2015A-096)。

语种:中文

中文关键词:鳖甲煎丸;肝纤维化;作用机制;网络药理学

摘要:目的基于网络药理学研究鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制。方法利用TCMSP、CTD、CNKI数据库获取鳖甲煎丸的主要化学成分及其对应靶点,Uniprot数据库将其转化为标准基因。通过CoolGene、GeneCards数据库获取肝纤维化相关靶点,将鳖甲煎丸成分靶点与疾病靶点进行匹配映射得到鳖甲煎丸抗肝纤维化的关键靶点。利用STRING网站获得关键靶点的PPI网络图,DAIVID数据库进行GO富集分析与KEGG信号通路分析,Cytoscape软件构建成分-靶点网络、疾病-中药-成分-靶点网络,计算网络拓扑参数。通过Systems Dock Web Site软件,将鳖甲煎丸核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果鳖甲煎丸治疗肝纤维化的关键成分有78种,包括β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚等;关键靶点有80个,包括STAT3、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)等。通过富集分析,得到丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、TNF及磷脂酰肌醇-3-激酶-Akt(PI3K-Akt)等107条信号通路。结论鳖甲煎丸可通过多成分-多靶点-多途径来发挥抗肝纤维化的整体作用。

参考文献:

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