文献类型：科技成果

中文题名：营养性肥胖大鼠模型的构建及GHSR对肠吸收调节机制的研究

完成人：田昀灵[1];张建刚[1];吴晶[1];成建国[1];汤旭磊[1];孙晓玮[1];韩婕[1];

第一作者：田昀灵

完成机构：[1]兰州大学第一医院 兰州大学 甘肃中医药大学;

第一机构：甘肃中医药大学

年份：2018

语种：中文

中文关键词：营养性肥胖;代谢性疾病;中医药防治;动物实验

摘要：该项目属临床医学内科学内分泌代谢性疾病领域的研究。 肥胖是临床日益流行的严重影响人民身体健康的慢性疾病，深入研究肥胖发生机制对于临床慢病防控、医疗资源节约及新型药物开发具有重要意义。小肠粘膜吸收在营养性肥胖中具有重要的研究价值。该项目经过10年研究，以营养性肥胖为研究目标疾病，以大鼠为实验研究对象，创新构建了营养性肥胖大鼠模型，采用免疫组化、细胞培养、Western Blot、Real-Time PCR等的方法研究胃粘膜的生长激素释放激素（ghrelin）表达及调控，并系统研究了生长激素促分泌受体（GHSR）在小肠绒毛上皮细胞及小肠神经系统（ENS）神经元细胞体内的表达，揭示了Ghrelin在营养性肥胖状态下的表达特征；证实了小肠绒毛上皮细胞及小肠神经系统神经元细胞体存在GHSR的表达；初步揭示营养性肥胖发病过程中GHSR对小肠吸收调节机制即Ghrelin-GHSR-ENS调节机制。 该研究创新构建了营养性肥胖大鼠造模方法。该肥胖模型的制备方法简便可行，结果稳定，易推广，更更科学地模拟了人类肥胖的发生过程，解决了肥胖研究的首要问题，为营养性肥胖临床基础研究的广泛开展提供了可靠的实验基础；该研究开创了营养性肥胖小肠神经系统调节机制方面研究的先河；项目研究视角独特，研究思路创新，找到了临床疾病与基础实验的恰当融合点，具有较高的科学技术水平和临床实用价值。 该研究创建的营养性肥胖大鼠造模方法在其他高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室的科学实验中得到推广应用，在省级及县级医院等的基金项目相关研究中得到推广应用。该研究初步证实GHSR在肠神经系统内的表达，从而揭示Ghrelin-GHSR-ENS的调节机制，为防治肥胖的新型药物开发提供了思路和靶点。已发表相关文献5篇，其中SCI文章3篇，CSCD文章1篇，CSTDCD文章1篇，引用次数22，为相关基础研究提供了参考。培养硕士研究生1名。