文献类型：期刊文献

中文题名：内质网-线粒体轴在骨质疏松症中的研究进展

英文题名：Research progress of endoplasmic reticulum-mitochondrial axis in osteoporosis

作者：张浩令[1,2];刘志[3];李洪凡[3];赵瑞[3];齐雅茜[3];Sandai Doblin[2];王薇[4];梁秋冬[1];宋志靖[3,5]

第一作者：张浩令

机构：[1]新乡医学院第一附属医院脊柱与创伤外科,河南新乡453000;[2]马来西亚理科大学高级医学和牙科研究所,马来西亚槟城132003;[3]甘肃中医药大学中医临床学院,甘肃兰州730000;[4]甘肃中医药大学针灸推拿学院,甘肃兰州730000;[5]敦煌医学与转化教育部重点实验室,甘肃兰州730000

第一机构：新乡医学院第一附属医院脊柱与创伤外科,河南新乡453000

年份：2025

卷号：31

期号：8

起止页码：1196

中文期刊名：中国骨质疏松杂志

外文期刊名：Chinese Journal of Osteoporosis

收录：;北大核心:【北大核心2023】；

基金：甘肃省联合科研基金项目(24JRRA878);甘肃省省级人才项目(2025RCXM006);甘肃省自然科学基金项目(24JRRA1020);甘肃省科技计划项目重点研发计划国际科技合作类(25YFWA024)。

语种：中文

中文关键词：骨质疏松症;内质网-线粒体轴;骨组织细胞;钙稳态

外文关键词：osteoporosis;endoplasmic reticulum-mitochondrial axis;bone histocyte;calcium homeostasis

摘要：骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种常见的代谢性骨病,其主要特征为骨量减少和骨组织微结构退化,导致骨脆性增加,显著提高骨折风险。近年来的研究表明,内质网-线粒体轴(ER-mitochondria contact sites,ERMCS)在OP的发生和发展中发挥了重要作用。内质网和线粒体是细胞内两个关键的细胞器,通过紧密的物理和功能联系,共同参与细胞代谢、钙稳态和细胞凋亡等核心过程。特别是ERMCS接触部位,在维持内质网和线粒体功能协调方面具有至关重要的作用。本文将综述ERMCS在OP研究中的最新进展,重点探讨其在成骨细胞、破骨细胞以及骨髓间充质干细胞功能调控中的作用,并分析相关的信号通路和分子机制,旨为OP的诊断和治疗提供了新的思路和潜在的靶点。
Osteoporosis is a prevalent metabolic bone disorder marked by a reduction in bone mass and deterioration of the bone tissue microarchitecture,leading to heightened bone fragility and a significantly increased risk of fractures.Recent research has demonstrated that the endoplasmic reticulum-mitochondrial axis is pivotal in the pathogenesis and progression of osteoporosis.The endoplasmic reticulum and mitochondria are essential organelles within the cell,playing key roles in cellular metabolism,calcium homeostasis,and apoptosis through intricate physical and functional interconnections.Notably,ER-mitochondria Contact Sites(ERMCS)are critical for sustaining the functional coordination between these two organelles.This paper reviews recent advances in understanding the role of the endoplasmic reticulum-mitochondrial axis in osteoporosis,with a particular emphasis on its regulatory effects on osteoblasts,osteoclasts,bone marrow mesenchymal stem cells,and osteocytes,and examines the associated signaling pathways and molecular mechanisms,aiming to offer novel insights and potential therapeutic targets for the diagnosis and treatment of osteoporosis.