文献类型：期刊文献

中文题名：基于网络药理学和动物实验探讨平胃胶囊对慢性萎缩性胃炎的影响

作者：李正菊[1,2];庞帅[1];牛媛媛[1];毛兰芳[3];杜晓娟[1];陶永彪[1];靳三省[4];汪龙德[2,3]

第一作者：李正菊

机构：[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;[2]敦煌医学与转化教育部重点实验室,甘肃兰州730000;[3]甘肃中医药大学附属医院,甘肃兰州730020;[4]甘肃省肿瘤医院,甘肃兰州730050

第一机构：甘肃中医药大学

年份：2026

卷号：48

期号：1

起止页码：274

中文期刊名：中成药

外文期刊名：Chinese Traditional Patent Medicine

收录：;北大核心:【北大核心2023】；

基金：国家自然科学基金地区项目(82160883);汪龙德名中医传承工作室项目[国中医药规财函(2021)242号];兰州市城关区科技计划项目(2021-9-2);敦煌医学与转化教育部重点实验室开放课题(DHYX23-13);国家中医脾胃病优势专科专项经费开放基金项目(2023PW-03/06);兰州市科技发展计划项目(2023-ZD-200)。

语种：中文

中文关键词：平胃胶囊;慢性萎缩性胃炎(CAG);网络药理学;动物实验;凋亡;增殖

摘要：目的探讨平胃胶囊对慢性萎缩性胃炎(CAG)的影响。方法TCMSP数据库获取平胃胶囊活性成分和作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库获取CAG相关靶标,将药物与疾病靶点取交集。通过STRING数据库建立PPI网络,Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络,采用网络拓扑分析,获得核心靶点信息,进行GO功能、KEGG通路富集分析。通过复合多因素造模方法建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型,随机分为模型组、叶酸组(1.54 mg/kg)和平胃胶囊低、中、高剂量组(1.6、3.2、4.8 g/kg),给药4周。观察大鼠一般情况,记录体质量变化,HE染色观察胃组织病理变化,RT-qPCR法检测胃组织Bcl-2、Bax、c-Myc、P 21 mRNA表达,Western blot法检测Bcl-2、Bax、c-Myc、P21蛋白表达,免疫荧光染色检测胃组织Bcl-2、Bax蛋白共表达情况。结果共得到210个药物-疾病共同靶点,PPI网络提示Bcl-2可能是平胃胶囊治疗CAG的核心靶点之一。KEGG富集显示,JAK-STAT信号通路可能是平胃胶囊改善CAG的关键途径之一。与模型组比较,叶酸组和平胃胶囊各剂量组大鼠肝脏组织病理形态均有不同程度的改善,Bcl-2、c-Myc mRNA、蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),Bax、P21 mRNA、蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论平胃胶囊通过调控胃黏膜凋亡-增殖因子,促进胃黏膜病理修复,改善相关症状,从而发挥治疗CAG的作用。