文献类型：期刊文献

中文题名：二氢鞘氨醇联合佛波酯增强NB4细胞中miRNA-21的表达

英文题名：Induction of miRNA-21 expression by a combination of sphinganine and 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate in human promyelocytic leukemia(NB4)cells

作者：王晶[1];柳立军[2];楚慧媛[1];李海龙[1];陈彻[1]

第一作者：王晶

机构：[1]甘肃中医学院临床医学系,甘肃兰州730000;[2]兰州大学第一医院生殖医学中心,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学临床医学院

年份：2013

卷号：49

期号：5

起止页码：79

中文期刊名：西北师范大学学报（自然科学版）

外文期刊名：Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2011】；

基金：甘肃中医学院引进入才项目(BH2013-001)

语种：中文

中文关键词：二氢鞘氨醇;佛波酯;早幼粒白血病细胞系NB4;microRNA;细胞凋亡

外文关键词：sphinganine; 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate; human promyelocytic leukemia cells;microRNA; cell apoptosis

摘要：为了研究二氢鞘氨醇（Sphingonine，SA）和佛波酯（12一◇Tetradecanoylphorbol 13-acetate，TPA）联合使用后对人早幼粒白血病细胞NB4的生物学影响，利用四唑盐（3-（4，5-Dimethylthiahiazol-2-yl）-2，5-diphenytetrazolium bromide，MTT）比色法、流式细胞术和实时定量PCR等方法检测了细胞形态、生长凋亡和肿瘤相关基因miRNA-21的表达变化情况．结果显示，SA2．15mmol·L-1＋TPA10nmol·L^-联合用药组与TPA10nmol·L^-1单独处理组相比，细胞出现体积变小、膜皱缩和出芽等明显凋亡特征；SA2．15mm01·L^-1＋TPA10nmo·L^-1联合用药组细胞生长抑制率和凋亡率均明显高于SA或TPA单药组（P〈0．05）；miRNA-21成熟体和初级转录本的表达在SA2．15mmol·L^-1＋TPA10nmol·L^-1联合用药组均比SA或TPA单药组高2～4倍（P〈0．05）．结果表明sA联合TPA能显著增强抗白血病效应，其作用机制与miRNA-21的诱导表达相关．
To investigate the effects of sphinganine（SA） and 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate（TPA） on human promyelocytic leukemia（NB4） cells, this study analyze the cell morphorlogies, growth and the expression of cancer-related gene miRNA-21 using MTT colorimetric assay, flow cytometry analysis, and real-time RT-PCR. The results show that the cells treated with SA 2.15 mmol·L^-1 ＋TPA 10 nmol·L^-1displayed apopotositic features compared with TPA single treated cells, including smaller, shriveled and vacuolate the inhibition rate and apopotosis of SA 2.15 mrnol. L 1 ＋ TPA 10 nmol·L^-1 group are signaificantly higher than that of SA or TPA single group（P〈0.05） ; moreover, the expression levels of mature miRNA-21 and primary transcript in cells treated with SA 2.15 mmol·L^-1＋ TPA 10 nmol·L^-1 are increased 2-4 folds than in SA or TPA single group （P〈0.05）. Thus, SA enhanced the antileukemia activity of TPA, which is correlated with the induction of miRNA-21.