文献类型：期刊文献

中文题名：基于UPR通路IRE1、PERK、ATF6对脂肪组织的作用研究进展

作者：肖国庆[1];康学东[2];杨维杰[2];易希善[1]

第一作者：肖国庆

机构：[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;[2]甘肃中医药大学附属医院,甘肃兰州730000

第一机构：甘肃中医药大学

年份：2023

卷号：45

期号：1

起止页码：143

中文期刊名：右江民族医学院学报

外文期刊名：Journal of Youjiang Medical University for Nationalities

基金：国家自然科学基金项目(82160884);甘肃省中医药管理局科研项目(GZKP-2020-30)。

语种：中文

中文关键词：内质网应激;脂肪组织;未折叠蛋白反应;通路

摘要：应用文献资料,研究脂肪细胞分化与内质网应激对于代谢性相关疾病的影响作用及相关机制,为临床提供合理的用药原则,并为相关新药的研发提供一定的理论依据。作为蛋白质合成与能量代谢的重要场所,当内质网遭受到外界刺激时,内质网应激(ERS)将被触发,使内质网中错误及未折叠蛋白增加,加重内质网负荷,诱发未折叠蛋白反应(UPR)。UPR经过肌醇需求激酶-1(IRE1)、类PKR的内质网激酶(PERK)、转录激活因子6(ATF6)三条通路进行介导,进而缓解ERS。其中作为维持机体能量代谢平衡的脂肪细胞的相关分化与成熟同样受到ERS的影响。UPR的三条通路:IRE1α-XBP1通路、PERK-eIF2α-CHOP通路、ATF6-C/EBPβ-PPARγ通路均可不同程度地推动脂肪细胞的分化与成熟,加快米色与棕色脂肪的形成,增加热量产生,促进能量的消耗,减缓肥胖症的发生。三条通路在另一方面还可诱发炎症因子的表达,导致炎症反应。而持续的炎症反应将会进一步加重代谢疾病的恶化,进一步影响脂肪的正常分化。因此,根据UPR的三条通路对机体能量代谢影响的机制,为治疗与脂肪组织相关的代谢疾病提供合理治疗的新理念与新方法。